Опис
У навчальному посібнику розглядається широкий спектр генетичних захворювань шкіри - генодерматозів. Детально розглядаються принципи класифікації іхтіозів, еритрокератодермій, кератодермій, порокератозів, дискератозів, фолікулярних кератозів та інших рідкісних хвороб. Кожний розділ містить інформацію про етіологію, клінічні ознаки, діагностику та методи лікування спадкових захворювань шкіри.
Імена
Відповідальні
Автор: Калюжна Л.Д.
Видавець
Київ: Грамота
Опубліковано
2016
Посилання для цитування
Ключові слова
Спадкові захворювання шкіри, Генодерматоз, Принципи класифікації іхтіозів, Іхтіоз, Еритрокератодермії, Кератодермії, Порокератози, Кератози, Дискератози, Фолікулярні кератози, Простий бульозний епідермоліз внутрішньоепідермальний, Юнктіональний бульозний епідермоліз дермо-епідермальний, Дистрофічний бульозний епідермоліз дермолітичний, Факоматоз, Нейрофіброматоз типу I, Нейрофіброматоз типу II, Дисплазії, Ектодермальні дисплазії, Дермальні дисплазії, Прогерії, Пойкілодермії, Фотодерматози, Фоточутливі генодерматози, Порфірії, Розлади метаболізму, Розлади пігментації, Альбінізм, Захворювання волосся, Уроджена атрихія з папулами, Порушення стрижня волосся, Спадкові захворювання нігтів
Тема
Генетика | Дерматологія | Загальна практика - сімейна медицина | Клінічна діагностика | Клінічна медицина | Акушерство та гінекологія > Неонатологія | Педіатрія | Шкірні та венеричні хвороби
Мова
Ідентифікатори
УДК 616.53/.56(075.8)
ISBN 978-966-349-567-5
Цифрова копія повного тексту
Так, друкований оригінал у фондах ННМБУ
